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NF EN 60601-2-5 : 2005

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MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-5: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR THE SAFETY OF ULTRASONIC PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT

Published date

01-12-2013

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AVANT-PROPOS
INTRODUCTION
Article
SECTION UN - GÉNÉRALITÉS
1 Domaine d'application et objet
2 Terminologie et définitions
4 Exigences générales relatives aux essais
5 Classification
6 Identification, marquage et documentation
7 Puissance absorbée
SECTION DEUX -CONDITIONS D'ENVIRONNEMENT
SECTION TROIS - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DE CHOCS
                ÉLECTRIQUES
13 Généralités
SECTION QUATRE - PROTECTION CONTRE LES RISQUES MÉCANIQUES
21 Résistance mécanique
SECTION CINQ - PROTECTION CONTRE LES RISQUES DUS AUX
               RAYONNEMENTS NON DÉSIRÉS OU EXCESSIFS
35 Énergie acoustique (y compris les ultrasons)
36 Compatibilité électromagnétique
SECTION SIX - PROTECTION CONTRE LES RISQUES D'ALLUMAGE DE
              MÉLANGES ANESTHÉSIQUES INFLAMMABLES
SECTION SEPT - PROTECTION CONTRE LES TEMPÉRATURES EXCESSIVES
               ET LES AUTRES RISQUES
42 Températures excessives
44 Débordements, renversements, fuites, humidité,
   pénétration de liquides, nettoyage,
   stérilisation, désinfection et compatibilité
SECTION HUIT - PRÉCISION DES CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
               ET PROTECTION CONTRE LES CARACTÉRISTIQUES DE SORTIE
               PRESENTANT DES RISQUES
50 Précision des caractéristiques de fonctionnement
51 Protection contre les caractéristiques de sortie présentant
   des risques
SECTION NEUF - FONCTIONNEMENT ANORMAL ET CONDITIONS DE DÉFAUT;
               ESSAIS D'ENVIRONNEMENT
SECTION DIX - REGLES DE CONSTRUCTION
56 Composants et ensembles
Annexe L
Annexe AA - Guide et justifications
Annexe ZA (normative) Références normatives à d'autres
          publications internationales avec les publications
          européennes correspondantes
Annexe ZB (informative) Autres publications internationales
          mentionnées dans la présente norme avec les références
          des publications européennes correspondantes

Specifies the requirements for safety of ultrasonic equipment used in medical practice. Does not apply to: equipment in which focused Ultrasound pulse waves are used to destroy conglomerates as stones in kidneys or the bladder (lithotrites) for information refer to IEC 60601-2-36); equipment in which a tool is driven by Ultrasound (for example equipment used in surgery or dentistry) or Ultrasound Physiotherapy Equipment in which focused Ultrasound pulse waves are used.

DevelopmentNote
Indice de classement: C74-371PR. PR NF EN 60601 2-5 April 2005. (04/2005) PR NF EN 60601-2-5 September 2008. (09/2008)
DocumentType
Standard
PublisherName
Association Francaise de Normalisation
Status
Current

Standards Relationship
BS EN 60601-2-5:2015 Identical
EN 60601-2-5:2015 Identical
IEC 60601-2-5:2009 Identical
I.S. EN 60601-2-5:2015 Identical
DIN EN 60601-2-5:2016-08 Identical
UNE-EN 60601-2-5:2016 Identical

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