NF EN ISO 18113-1 : 2012
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IN VITRO DIAGNOSTIC MEDICAL DEVICES - INFORMATION SUPPLIED BY THE MANUFACTURER (LABELLING) - PART 1: TERMS, DEFINITIONS AND GENERAL REQUIREMENTS
Published date
01-12-2013
Publisher
Superseded date
07-06-2024
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La présente partie de l'ISO 18113 définit les concepts, établit les principes généraux et spécifie les exigences essentielles relatives aux informations fournies par le fabricant de dispositifs médicaux de DIV. La présente partie de l'ISO 18113 ne traite pas des exigences relatives à la langue, car cela relève du domaine des législations et réglementations nationales.
| DevelopmentNote |
Indice de classement: S92-010-1. PR NF EN ISO 18113-1 February 2007. (02/2007) PR NF EN ISO 18113-1 January 2012. (02/2012)
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| DocumentType |
Standard
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| PublisherName |
Association Francaise de Normalisation
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| Status |
Superseded
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| SupersededBy |
| Standards | Relationship |
| ISO 18113-1:2009 | Identical |
| EN ISO 18113-1:2011 | Identical |
| NFS 99 170 : 2013 | MAINTENANCE DES DISPOSITIFS MEDICAUX - SYSTEME DE MANAGEMENT DE LA QUALITE POUR LA MAINTENANCE ET LA GESTION DES RISQUES ASSOCIES A L'EXPLOITATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX |
Summarise
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