NF EN ISO 15002 : 2008

Avant-propos
Introduction
1 Domaine d'application
2 Références normatives
3 Termes et définitions
4 Agencement de systèmes et dispositifs de controle du débit
5 Exigences générales
  5.1 Sécurité
  5.2 Autre conception
  5.3 Matériaux
  5.4 Exigences relatives à la conception
  5.5 Exigences de construction
6 Méthodes d'essai
  6.1 Généralités
  6.2 Méthode d'essai de résistance mécanique
  6.3 Méthode d'essai de fuites
  6.4 Méthode d'essai de durabilité du marquage et du code couleur
7 Marquage, code couleur et emballage
  7.1 Marquage
  7.2 Code couleur
  7.3 Emballage
8 Informations à fournir par le fabricant
Annexe A (informative) Justificatif
Annexe B (informative) Agencement de systèmes et de dispositifs
                       de controle du débit
Annexe C (informative) Aspects environnementaux
Bibliographie

La présente Norme internationale s'applique aux: dispositifs de controle du débit, branchés directement ou au moyen de flexibles de raccordement, et débranchés par l'opérateur au niveau de prises murales d'un système de distribution en gaz médicaux; ces dispositifs servent au réglage du débit, à son mesurage et à la distribution des gaz médicaux, dispositifs de controle du débit branchés et débranchés par l'opérateur à des raccords spécifiques au gaz, de dispositifs tels que des détendeurs. La présente Norme internationale s'applique aux: dispositifs de controle du débit prévus pour être utilisés avec les gaz médicaux suivants: oxygène; protoxyde d'azote; air médical; dioxyde de carbone; mélange oxygène/protoxyde d'azote 50/50 (fraction volumique en: mélanges spécifiques des gaz listés ci-dessus; dispositifs de controle du débit prévus pour être utilisés avec les gaz suivants: air enrichi en oxygène; hélium; xénon. La présente Norme internationale ne s'applique pas aux dispositifs électriques ou électroniques de controle du débit. La présente Norme internationale ne s'applique pas aux gaz utilisés pour les instruments chirurgicaux.